Проказа - significado y definición. Qué es Проказа
Diclib.com
Diccionario ChatGPT
Ingrese una palabra o frase en cualquier idioma 👆
Idioma:

Traducción y análisis de palabras por inteligencia artificial ChatGPT

En esta página puede obtener un análisis detallado de una palabra o frase, producido utilizando la mejor tecnología de inteligencia artificial hasta la fecha:

  • cómo se usa la palabra
  • frecuencia de uso
  • se utiliza con más frecuencia en el habla oral o escrita
  • opciones de traducción
  • ejemplos de uso (varias frases con traducción)
  • etimología

Qué (quién) es Проказа - definición

ИНФЕКЦИОННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Проказа; Болезнь Гансена; Лепрология; Прокажённый; Прокажённая; Финикийская болезнь; Ленивая смерть; Болезнь Святого Лазаря; Крымская болезнь; Скорбная болезнь; Хансеноз; Хансениаз; Elephantiasis graecorum; Lepra arabum; Lepra orientalis
  • access-date=19 December 2019}}</ref>.
  • Препараты МЛТ против проказы : стандартные схемы лечения с 2010 года
  • M. leprae, один из возбудителей проказы: Как кислотоустойчивая бактерия, M. leprae становится красным при использовании окрашивания Циля-Нильсена.

Проказа         

лепра (греч. lépra), хроническое инфекционное заболевание человека, вызываемое бациллой Хансена - Mycobacterium Leprae, открытой норв. врачом Г. Хансеном в 1871. Попытки заразить какое-либо животное остаются безуспешными. П. известна с древнейших времён. Была распространена в Древнем Египте, на Ближнем Востоке, в Китае, Японии, Индии ещё до н. э. Общее число больных на земном шаре - несколько млн. чел. (по оценочным данным 1974, около 10 млн.). Встречается на всех континентах, наиболее распространена в странах Африки, Азии, Центральной и Юж. Америки. Плохое питание, Авитаминозы, антисанитарная обстановка, скученность населения благоприятствуют заражению, вероятность которого возрастает пропорционально длительности соприкосновения с больным. Считают, что возбудитель П. проникает в организм через поврежденную кожу и слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Средняя продолжительность инкубационного периода 4-6 лет (возможны сроки 10-20 и более лет).

По характеру клинических проявлений и течению процесса различают 3 типа П. Лепроматозный тип - самый тяжёлый и наиболее заразительный: процесс носит распространённый характер - поражаются кожа, слизистые оболочки, лимфатические узлы, нервные стволы, внутренние органы; чаще на лице, реже на предплечьях, голенях и др. местах образуются множественные внутрикожные или подкожные, выступающие над поверхностью, полушаровидной формы ограниченные инфильтраты (т. н. лепромы); они плотноэластичной консистенции, синюшно-коричневого цвета, величиной до лесного ореха, с блестящей сальной поверхностью, лишённой волос, а также температурной, болевой и тактильной чувствительности. Располагаясь в области лица, эти инфильтраты придают ему вид "львиной морды". Лепромы могут существовать многие месяцы и даже годы с последующим фиброзным превращением или разрешением в рубцовую атрофию с пигментацией или же распадом и изъязвлением. На коже могут также образовываться эритематозно-пигментные пятна с нарушенной чувствительностью в этих местах. Образование лепром на слизистых оболочках может повлечь за собой носовые кровотечения, деформацию носа, осиплость или полную потерю голоса, эписклерит, Кератит, Иридоциклит. Нередко развиваются стволовые невриты, проявляющиеся образованием по ходу нервов болезненных узловатых тяжей, появлением невротических болей и анестезии. Туберкулоидный тип протекает легче, характеризуется поражением в основном кожи и нервных стволов. Обычно на коже голеней, бёдер и лица образуются очаги поражения кольцевидной формы с приподнятым красно-коричневым периферическим валиком. В области очагов отсутствуют болевая, температурная, тактильная чувствительность, потоотделение. Для недифференцированного типа П. характерна в основном неврологическая симптоматика с симметричным поражением локтевых, больших ушных, малоберцовых и др. нервов, которые плотны, четко-образно утолщены, болезненны. По ходу нервов нарушена температурная, болевая и тактильная чувствительность, возможны двигательные и трофические расстройства (очаги облысения, атрофия ногтевых пластинок и др.). Недифференцированный тип П. может трансформироваться в лепроматозный или туберкулоидный.

Диагноз П. подтверждают наличие микобактерий в соскобе слизистой оболочки носа, соке лепром, пунктате лимфоузлов или гистологических препаратах, а также результаты специальных функциональных проб. Лечение П. проводят препаратами сульфонового ряда, сульфаниламидами пролонгированного действия, производными тиомочевины, фенотиазина в комплексе с общеукрепляющими средствами. Больных для лечения помещают в лепрозории (См. Лепрозорий); лица, имевшие тесный контакт с больными П., подлежат периодическому обследованию.

Лит.: Торсуев Н. А., Лепра, М., 1952; Бароян О. В., Очерки по мировому распространению важнейших заразных болезней человека, 2 изд., М., 1967.

И. Я. Шахммейсмер.

Проказа         
Проказа (Lepra) Elephantiasis Grаecorum; много синонимов -spedalskhed, leprosy, крымка, крымская бол. и др.). - Хроническаяболезнь, обусловленная, по мнению почти всех специалистов,специфическими бактериями и выражающаяся в развитии характерныхновообразований (лепром) в кожи, слизист. оболочках. нервной системы ивнутр. органах. Большинство ученых признает только 2 формы П.:туберкулезную (узловатую) и анэстетическую. Та и другая форма начинаютсянеясно выраженными предвестниками: часто задолго до появления первыхпризнаков больные жалуются на общее недомогание, лихорадки, ревматич.боли, нередко головокружения, головные боли, невралгические боли лица иконечностей и различные явления со стороны кожи. Некоторые врачиутверждают, что наиболее характерные предвестники - сухость носа,носовые кровотечения, расстройства потения (усиление или прекращение) иповышенная чувствительность кожи. При узловатой форме - на коже,обыкновенно всего раньше в области бровей и на тыльной поверхности рук,показываются ограниченные светло- или темно-красные пятна, тоисчезающие, то возвращающиеся вновь, но затем увеличивающиеся ипостепенно принимающие коричневое и даже аспидно-серое окрашивание. Всеэти места чувствительны к давлению, утолщены и мало-помалу превращаютсяв болезненные круглые узлы, с плотной эластической консистенцией,величиной иногда до волошского ореха, все более и более возвышающиеся идаже вырастающие в полипообразные, сидящие на стебельках наросты; иногдаже они прощупываются в толще кожи в виде круглых шишек. На местепоявляются лепромы, волосы всегда выпадают. Узлы и разлитые инфильтратыпридают лицу одутловатый и бугристый вид; складки и борозды кожиобозначаются более резко. Толстые складки на лбу и в нависших бровях,утолщенный, бугристый, расширенный нос, утолщенные губы, широкий, почтиквадратный, бугристый подбородок, набухшие и нависшие щеки, - все этопридает больным характерное выражение лица, так назыв. "львиный лик"(leontiasis, facies leontina, satyriasis). На туловище меньше узлов иузловатых бляшек, чем на конечностях, которые, вследствие значительнойинфильтрации и утолщения кожи, резко увеличиваются в объеме, что делаетручную работу болезненной и подчас невозможной. Точно также частопоражаются слизистые оболочки полости рта, носа и глаз. Вследствиепоражения гортани голос делается хриплым, постепенно слабеет, и,наконец, может совершенно пропасть; дыхание затрудняется и делаетсясвистящим. Узлы часто изъязвляются, причем образуются довольно глубокиеязвы; гнойное или иногда кровянистое отделение их засыхает, образуютсязеленоватые или коричневые корки различной толщины; сочлененияразрушаются, кости обнажаются и омертвевают; особенно поражаются суставыпальцев рук и ног. В этом периоде больной представляет ужасающий вид:лицо покрыто язвами и корками, изрыто рубцами, веки выворочены; ротперекашивается, нос разрушен; зрение, обоняние, вкус и голос потеряны.Внутренние органы также поражаются и больной, по истечении 8 - 12 лет отначала заболевания, умирает; впрочем, известен случай, когда болезньдлилась 25 лет. Очень часто П. осложняется легочной чахоткой, ускоряющейсмертельный исход ее. Нервная или анэстетическая П. (lepra nervorum,maculoanaesthetica) иногда осложняет или, напротив, осложняетсяузловатой, образуя так наз. смешанную форму. Чаще же она протекает вчистом виде, начинаясь такими же предвестниками, как и узловатая, хотяиногда они так слабо выражены, что больной их не замечает, или даже онивовсе отсутствуют. Сразу появляются иногда плоские или едва возвышенныепигментные пятна на коже, различной величины и формы, которые, сливаясь,образуют круги. Больные в это время сильно страдают от невралгическихболей. Потение и выделение кожного сала прекращается, волосы на местахпятен седеют и выпадают. Нервы заметно утолщаются, то равномерно, товеретенообразно, то узлами и в виде четок, и очень болезненны придавлении. Иной раз ранее пятен появляются пузырьки (пемфигус), которыелопаются и оставляют после себя белый рубец. Язвы могут проникнуть всочленения. К развившейся анестэзии постепенно присоединяется атрофиясперва кожи, а потом и мышц; на пальцах появляются контрактуры иискривления, причем могут отпадать целые фаланги и даже кисть или стопа.После отделения всех омертвевших частей, в том числе и костей, наступаетзаживление более или менее обезображенных конечностей. Вследствиеатрофии мышц конечностей больные сильно слабеют; веки не закрываются, анижние выворачиваются; является постоянное слезотечение, различныепоражения глаз. Нижняя губа отвисает, дёсны обнажаются, наступаетпостоянное слюнотечение. Течение болезни очень продолжительное: 10 - 20,даже 30 - 40 и более лет. Больные умирают обыкновенно от истощения, режеот гноекровия или гнилокровия. Хотя непосредственной причиной болезнисчитается всегда находимая у больных бактерия лепры, найденная Ганзеномв 1881 г., но до настоящего времени с достоверностью неизвестно, какимпутем болезнь возникает. Большинство современных специалистов считает еезаразительной, другие отрицают или утверждают, что заразительность П.еще не доказана (Вирхов, Полотебнов), так как ни непосредственныепрививки животным и людям, ни постоянное и продолжительное общение ипребывание в одном помещении с прокаженным не вызывали болезни. П. былаизвестна в самой глубокой древности, за 4300 лет до Р. Хр. Первыедостоверные сведения о ней сообщает Цельз, современник Иисуса Христа. ВVI ст. нашей эры П. получила такое распространение, что во Франции былиустроены лепрозерии, т. е. приюты для прокаженных, в которых ихизолировали от прочего населения. На Востоке крестоносцы заболевали втаком числе, что пришлось устроить особые помещения для них (lazaretti)и учредить особый орден Св. Лазаря для ухаживания за прокаженными. Верав заразительность П. вызвала предохранительную изоляцию больных. Каждомулепрозному давалось особое свидетельство и особая одежда, обыкновенночерная, с нашитыми на груди белыми знаками, шляпу с широкой белойтесьмой, "колотушку или трещотку Лазаря",которой прокаженный давал знатьо своем приближении. После признания человека лепрозным, его вели вцерковь, покрывали черным сукном или клали на катафалк, служилипанихиду, на ноги бросали лопаткой груду земли в знак того, что он умердля общества и церкви, и отводили в лепрозерию. Наивысшего развития вЕвропе П. достигла в XIII стол., но с XIV стол. она встречается все режеи реже, а с XVII стол. о ней почти не слышно, так что в первой четвертинастоящего столетия предполагалось ее полное исчезновение в Европе. Но в1842 г. доказано было ее сильное развитие в Норвегии, среди прибрежногонаселения. В настоящее время она встречается в пределах России и кое-гдев восточных провинциях Пpyccии. По мнению проф. Петерсена, в России в 25губерниях имеются очаги П., а в остальных она наблюдалась единичнымислучаями. Всего больше больных в Привислянских губерниях, на Кавказе и вСибири, особенно среди инородцев. Проф. Минх нашел много прокаженных наюге России, в Области Войска Донского, Астраханской губ. и в областяхКубанской, Терской, Сыр-Дарьинской и Ферганской. В Европе, кромеНорвегии, П. часто встречается в Испании. Особенно громадно числобольных в Азии. В одной только Индии числится свыше 100000 больных, а помнению других - свыше 250 тысяч. В Африке больные рассеяны по всемуматерику, в Соединенных Штатах числится около 1000 чел., много их вКолумбии - до 18000 чел. на 6 миллионов жителей. Лечение П., несмотря намножество предлагаемых средств, редко увенчивается успехом, а потомуглавное внимание должно быть обращено на профилактику. Защитникизаразительного начала болезни требуют обязательного помещения больных влепрозерии, дабы не допустить их общения со здоровыми и тем не датьвозможности дальнейшего распространения заразы. За открытие лепрозерийстоят все врачи, так как в них несчастные больные могут найти надлежащийуход. Г. М. Г.
проказа         
ПРОК'АЗА, проказы, мн. нет, ·жен. Кожная хроническая заразная болезнь, считающаяся неизлечимой. Больных проказой содержат в лепрозориях.
II. ПРОК'АЗА, проказы, ·жен. Шалость, проделка. Детские проказы. "Все от твоих проказ!" Грибоедов. "Я долго терпел твои проказы." Пушкин. "Меня так и подмывало устроить какую-нибудь проказу." Салтыков-Щедрин.

Wikipedia

Лепра

Ле́пра, также прока́за (менее известные названия: болезнь Хансена, хансеноз, хансениаз; elephantiasis graecorum, lepra arabum, lepra orientalis, финикийская болезнь, satyriasis, скорбная болезнь, крымка, крымская болезнь, ленивая смерть, болезнь Святого Лазаря и другие) — разновидность гранулёматоза (хронического инфекционного заболевания), вызываемая микобактериями Mycobacterium leprae и Mycobacterium lepromatosis; протекает с преимущественными поражениями кожи, периферической нервной системы, иногда передней камеры глаза, верхних дыхательных путей выше гортани, яичек, а также кистей и стоп. Лепра официально внесена в группу забытых болезней по данным Всемирной организации здравоохранения.

Ejemplos de uso de Проказа
1. Проказа не передается при простом прикосновении больного.
2. Инвалидность - не моральное падение, это не проказа.
3. Зюганов, " пока коррупция " эта зараза и проказа " парализует всю страну.
4. Проказа власти Одноразовые антикоррупционные акции проводят всё чаще.
5. Ее ноги забрала проказа, но она приспособилась передвигаться на протезах.
¿Qué es Прок<font color="red">а</font>за? - significado y definición